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行业动态 | 丙烯酰胺、铅、锡进入强制管控,食品企业要做什么?
更新时间:2026-09-24      阅读:4

9月22日,国家卫生健康委与市场监管总局联合发布50项食品安全国家标准及修改单,于2026年8月18日发布

其中三项强制性标准,直指食品生产中最常见的三类污染物——丙烯酰胺、铅、锡。2027年8月18日起实施

对食品企业来说,这是三份新的作业要求:高温加工工艺、原料验收标准、罐装包材管控,都要重新对照一遍。

01

这次变化,落在你的哪道工序上

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高温加工类产品 → 丙烯酰胺

 

《食品中铅污染控制规范》(GB 31666-2026)采用"从农田到餐桌"的全链条管控思路。

铅的风险往往不在你的车间里,而在上游:原料种植环境的土壤与水、加工助剂、包装材料的迁移。

这意味着供应商审核清单和原料验收标准需要更新。一旦出问题,责任在采购方,不在原料商。

 

铅的限量值不在本次三项标准里,而是在《食品中污染物限量》(GB 2762-2025)中按食品类别分档,例如:肉制品(畜禽内脏制品除外)0.3 mg/kg、畜禽内脏制品 0.5 mg/kg、谷物及其制品 0.2 mg/kg、油脂及其制品 0.08 mg/kg。

 

原料与全链条 → 铅

《食品中铅污染控制规范》(GB 31666-2026)采用"从农田到餐桌"的全链条管控思路。

 

铅的风险往往不在你的车间里,而在上游:原料种植环境的土壤与水、加工助剂、包装材料的迁移

这意味着供应商审核清单和原料验收标准需要更新。一旦出问题,责任在采购方,不在原料商。

 

罐装产品 → 锡

《镀锡薄钢板罐装食品中锡污染控制规范》直接指向金属罐包装。酸性食品(水果罐头、部分蔬菜罐头)更容易出现罐壁锡迁移

 

涉及罐体材质选择、内涂层工艺、货架期迁移监测。使用镀锡罐的企业,建议立即核对自己的包材规格书。

锡的限量值同样在 GB 2762-2025 中,且仅适用于采用镀锡薄钢板容器包装的食品:一般食品 250 mg/kg,饮料类 150 mg/kg,婴幼儿配方食品与婴幼儿辅助食品 50 mg/kg。

 

还有两个变化值得关注

一是11项生物毒素类检验方法标准发布,填补多项方法空白,支持多毒素同时测定。需要检测真菌毒素、海洋毒素的企业,方法体系更完整了。但要留意:同一批样品的历史数据可能出现方法差异,需要做数据衔接

二是《牛乳蛋白》产品标准首次制定,乳制品与蛋白原料企业在标识标注、分级判定上有了明确依据。此外,辅食及学龄前儿童营养补充品适用年龄扩大至72月龄,涉及婴幼儿食品企业的产品定位与标签调整。

02

别忽略这件事的另一面

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同期还有一个监管信号值得留意:监管部门已明确要求督促检测认证机构严格履行责任,对技术服务机构弄虚作假的查处力度在持续加码

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这句话对企业意味着什么?

你手上的检测报告,也在被检查的范围内。

一旦报告出具环节被查出问题,产品端的合规状态同样会被质疑。所以除了改工艺、改标准,报告本身的来源与有效性,也需要重新核一遍。

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03

企业30天自查清单

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质量/技术负责人

01

对照产品清单,识别哪些产品落在丙烯酰胺、铅、锡三项标准范围内

02

调取近12个月相关项目的检测数据,看有没有接近限值的批次

03

梳理高温加工工序的温度/时间参数,补齐过程控制记录

04

核对在用检测标准的版本号,确认没有使用作废版本。涉及真菌毒素检测的,评估新旧方法的数据衔接问题。

采购/供应链

 

01

更新原料验收标准,把铅的风险项纳入常规验收指标

02

对高风险原料供应商发起一轮书面合规确认

03

使用镀锡罐的产品,向包材供应商索取材质规格与迁移检测报告

合规/法务

01

核对产品标签与标识,特别是乳制品蛋白标注、辅食适用年龄段

02

检查现有检测报告出具机构的资质范围,是否覆盖对应项目

03

建立报告归档规范,确保报告能用于监管检查、招投标与司法举证

04

为什么建议交给有资质的第三方来做

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新标准落地后,企业容易忽略的风险不是"没检测",而是"检测了,但报告不管用"。

一份能真正保护企业的检测报告,要满足几个硬条件:

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第一,机构具备CMA资质认定。

 报告才具备法律效力,可用于政府监管、招投标、司法举证。同时要确认你要检测的项目在机构的能力范围内——有资质不等于有对应项目的能力,这一条最常被忽略。

第二,涉及出口或外商审核的,机构需具备CNAS认可。

 报告才能在国际互认体系内获得承认,避免货物到港后被要求重复检测。

第三,机构是否持续参加能力验证。

 这是判断"测得准不准"的客观依据,比机构自述的设备规模更有说服力。

第四,机构有没有长期承接政府抽检任务。

熟悉监管尺度和判定口径的机构,出具的结论更经得起复核。

05

企业容易踩的四个坑

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谁便宜用谁。

明显低于成本的报价,往往意味着缩减样品量、减少平行样或者简化前处理。一旦结果偏差导致误判,损失由企业承担,省下的检测费远不足以覆盖。

有报告就行,不看用途。

不同用途对机构资质的要求不同。用于出口的报告、用于司法举证的报告、用于平台审核的报告,要求并不一样。用错类型的报告,等于没做。

样品没有代表性。

同一批次不同位置、不同贮存条件的样品,结果可能相差数倍。取样方案不合理,报告再准确也反映不了真实情况。

标准版本用错。

本次50项标准发布后,部分旧版方法将被替代。检测标准版本不一致,会导致数据无法与历史记录或客户要求对齐。

 

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