更新时间：2023-10-13 
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西安国联质量检测技术股份有限公司
展位号:2号馆 2223
集团概况
兽药业务范围
兽药研究
兽药非临床研究（GLP项目6项）
药品非临床研究指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验。国联可进行包括急性毒性、亚慢性毒性\慢性毒性、局部毒性、遗传毒性、安全性药理等试验。
兽药临床研究（GCP项目9项）
临床试验是指在一定控制条件下，科学地考察和评价兽药治疗或预防靶动物特定疾病或证候的有效性和安全性的过程。
检测服务
有效成分含量（中药和化药）、性状、鉴别、物理常数、粒度、装量、相对密度酸度、溶出度、微生物限度、浸出物、杂质、重金属、效价测定、热源检查、异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚检查 、违禁物添加。
三板块实验室 精密仪器齐聚
药学研究平台可开展各项新兽药药学研究项目，涉及兽药处方筛选、药材基源、制备工艺路线、质量控制方法、长期稳定性、原辅包筛选及质量控制研究等各个方面，还可进行兽药药学比对试验研究，亦可对已有兽药品种进行质量标准提升及工艺路线优化研究。
药理研究平台（GLP）
2018年12月5日国联安评兽药GLP中心顺利通过国家农业农村部兽药GLP认证，成为全国第一批具备兽药GLP资质认证的实验中心，具备开展GLP试验的能力。
临床研究平台（GCP）
兽药GCP中心于2019年年初组建兽药GCP专家委员会，筹备兽药GCP建设，并于2020年4月建成兽药GCP实验评价中心，2021年8月 顺利通过农业部认证。
专家团队
能够为客⼾提供新兽药研发全流程服务，包括兽药⽐对、药代动⼒学研究、药效学研究、毒理安全性评价、注册申报以及兽药检验检测、⼈员培训等⼀站式服务，降低研发成本及研发⻛险、缩短研发周期、保证研发质量、达到研发⽬的。
服务亮点
能力资质
成果转化
服务流程
增值服务
典型客户
合作高校
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