洁净室检测 第三方cma检测报告机构

检测范围：

洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

检测项目：

洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

尘埃粒子粒子计数器，浮游菌采样器，压差计，风速仪，风量罩，噪音计，照度计，温湿度计等

检测标准：

1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

CMA计量认证.它是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室；如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记；有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。

实验室认可是指检测机构正式承认实验室从事某项特定任务的能力的程序。所谓第三方机构在我国即为中国合格评定国家委员会（ChinaNational Accreditation Service for nformityAssessment,简称CNAS）；所谓正式承认意味着经批准可从事某项活动。由于CNAS已加入亚太实验室认可合作组织（APLAC）和国际实验室认可合作组织（ILAC），所以经过CNAS认可的实验室，其检测数据即得到亚太实验室认可合作组织相互承认协议（APLAC-MRA）和国际实验室认可合作组织相互承认协议（ILAC-MRA）成员国（地区）的承认。

洁净室检测是指对洁净室内的空气质量、温湿度、静电、噪声等参数进行检测和监测，以确保洁净室内的环境符合特定的洁净级别要求。
洁净室检测通常包括以下内容：
1. 空气质量检测：通过采样和分析空气中的微粒、细菌、真菌等有害物质，评估洁净室内的空气质量是否符合要求。
2. 温湿度检测：测量洁净室内的温度和湿度，确保环境条件符合洁净室的要求，以维持工作环境的稳定性。
3. 静电检测：测量洁净室内的静电电荷，以防止静电对产品或设备的损坏，同时确保操作人员的安全。
4. 噪声检测：测量洁净室内的噪声水平，以确保噪声不会对操作人员的健康和工作效率产生负面影响。
洁净室检测的目的是为了保证洁净室内的环境符合特定的洁净级别要求，以确保产品的质量和安全性。同时，定期进行洁净室检测也有助于发现和解决潜在的问题，提高洁净室的运行效率和可靠性。

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